Nie wysyłamy na Twój adres
Z powodu przepisów i regulacji w Twoim kraju nie możemy wysyłać do Twojej obecnej lokalizacji. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, prosimy o kontakt z namiJesteśmy tutaj, aby Ci pomóc
Masz pytania dotyczące naszych produktów lub treści? Nie wahaj się i skontaktuj się z nami.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usBrak produktów
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usCzytaj dalej, aby poznać kluczowe atrybuty CBDV, substancji będącej prekursorem CBD. Poniżej znajdziesz podsumowanie badań nad potencjalnymi efektami CBDV oraz szczegółowe informacje na temat statusu prawnego substancji.
CBDV powstaje w wyniku reakcji chemicznej CBGA z pewnymi enzymami. Kannabidiwarin jest również prekursorem CBD — ponieważ ten kannabinoid nie został jeszcze poddany procesowi dekarboksylacji. I podobnie jak CBD, CBDV nie wywołuje uczucia haju, co czyni je realnym kandydatem do badań medycznych. Ilości CBDV wydają się bardziej znaczące w wybranych podgatunkach marihuany (odmiany landrace).
Obecnie nie są znane żadne niepożądane skutki uboczne związane ze stosowaniem CBDV u ludzi. Potencjalne działania niepożądane obejmują te związane ze stosowaniem CBD, takie jak suchość w ustach i niskie ciśnienie krwi.
• prekursor CBD;
• wysokie poziomy CBDV znajdują się w roślinach z gatunku Cannabis indica;
• wydaje się być skutecznym lekiem przeciwdrgawkowym;
• substancja jest niepsychotropowa;
• CBDV zostało po raz pierwszy zidentyfikowanie przez doktora L. Vollnera i jego współpracowników w 1969 roku;
• substancja wpływa na receptory TRPV1 znajdujące się w ośrodkowym oraz obwodowym układzie nerwowym.
Podobnie jak inne surowe kannabinoidy, CBDV posiada ograniczoną pulę wspierających badań. Wynika to z trudności w izolowaniu substancji oraz z problemów regulacyjnych związanych z badaniem kannabinoidów.
Jednak w 2014 roku firma GW Pharmaceuticals zakończyła pierwszą fazę badania klinicznego dotyczącego leczenia dorosłych pacjentów z padaczką za pomocą kannabinoidów. Celem jest wyprodukowanie leku na bazie CBDV (GPW42006), który można byłoby stosować wraz ze standardowymi lekami przeciwpadaczkowymi.
Badanie z 2019 roku[1] opublikowane w „British Journal of Pharmacology” przebadało wpływ kilku kannabinoidów na model zwierzęcy choroby Duchenne'a (DMD). Objawy DMD obejmują osłabienie mięśni, problemy ze wstawaniem i utratę mięśni. Naukowcy odkryli, że CBD i CBDV „zapobiegają utracie aktywności ruchowej, zmniejszają stany zapalne i przywracają autofagię” oraz mogą pomóc w regeneracji lub odnowie uszkodzonych komórek.
Przegląd przeprowadzony wspólnie[2] przez Albert Einstein College of Medicine i GW Pharmaceuticals przetestował działanie CBDV na dzieci ze spektrum autyzmu (ASD). Lek porównywano z placebo w ramach kontrolowanego, podwójnie ślepego, randomizowanego badania. Przegląd zasugerował, że CBDV może nie tylko być „obiecującym leczeniem ASD”, ale także, że kannabinoid zaangażowany jest w „wiele mechanizmów dysfunkcyjnych związanych z ASD”.
Badanie na modelu zwierzęcym z 2013 roku[3] opublikowane w czasopiśmie „British Journal of Pharmacology” przetestowało, czy THCV i CBDV mogą zmniejszać nudności wywoływane toksynami. Wyniki wskazują, że oba kannabinoidy tłumiły nudności poprzez swój wpływ na receptory CB1. Co ważne, zarówno CBDV, jak i THCV działały jako odwrotni agoniści, co oznaczało, że wiązanie z receptorami CB1 nie powodowało skutków ubocznych, które zwykle związane są z ich aktywacją.
Dwa oddzielne badania, jedno[4] opublikowane w „Journal of Psychopharmacology” (2019) oraz drugie[5], opublikowane w czasopiśmie „Neuropharmacology” (2018), przetestowały wpływ CBDV na model zwierzęcy zespołu Retta (RTT). Oba badania potwierdziły poprawę w obszarach takich jak towarzyskość, ogólny stan zdrowia, masa mózgu oraz poziom GPR55 w hipokampie (część mózgu odpowiedzialna za emocje i pamięć).
Jednak wyniki badania przeprowadzonego w 2019 roku wykazały, że „efekty są tylko przejściowe” oraz potrzebne są dalsze badania, aby zrozumieć, w jaki sposób CBDV może zapewniać długoterminowe opóźnienie defektów neurologicznych.
Kannabidiwarin nie znajduje się na liście Konwencji o substancjach psychotropowych. Mimo że ten kannabinoid jest uważany za legalny, fakt, że powszechnie występuje w roślinach Cannabis indica utrudnia wyizolowanie go w większych ilościach ze względu na ograniczenia prawne.
[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Źródło]
[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Źródło]
[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Źródło]
[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Źródło]
[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Źródło]
[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Źródło]
[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Źródło]
[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Źródło]
[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Źródło]
[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Źródło]