Nie wysyłamy na Twój adres
Z powodu przepisów i regulacji w Twoim kraju nie możemy wysyłać do Twojej obecnej lokalizacji. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, prosimy o kontakt z namiJesteśmy tutaj, aby Ci pomóc
Masz pytania dotyczące naszych produktów lub treści? Nie wahaj się i skontaktuj się z nami.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usBrak produktów
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usSpis treści
Jako jeden z ponad 200 terpenów syntezowanych w kwiatach konopi, linalol stanowi około 6%[1] olejków esencjonalnych tej rośliny.
Linalol to monoterpen — z racji dwóch jednostek izopropenowych na cząsteczkę — i odgrywa ważną rolę w charakterystycznym zapachu konopi. Jednakże ten terpen stanowi także podstawę świeżych i cytrusowych aromatów wielu innych roślin, ziół, a także owoców.
Naukowcy badali linalol pod kątem właściwości leczniczych, głównie na modelach komórkowych i zwierzęcych, a wstępne wyniki wydają się obiecujące.
Czytaj dalej, aby dowiedzieć się wszystkiego, co powinieneś wiedzieć na temat linalolu.
Lubisz ostry, lekko piekący zapach owoców cytrusowych? Możesz za niego podziękować linalolowi.
Świeży i przyjemny — te słowa najlepiej podsumowują wrażenia, jakie linalol wywołuje w układzie węchowym. Zapach linalolu to nuty drewna, kwiatów, cytrusów i lawendy.
Linalol występuje w wielu gatunkach roślin, przyczyniając się do przyjemnego zapachu dobrze znanych ziół i owoców.
Ten terpen występuje w dużych ilościach w lawendzie, róży, bazylii, kolendrze, oregano, winogronach, czarnej herbacie, liściach laurowych, cytrynie, gałce muszkatołowej, mandarynkach, kardamonie, szałwii, tymianku, imbirze, mięcie zielonej i srebrnej, cynamonie, olibanum, rozmarynie i korze brzozy.
Linalol odgrywa rolę wtórnego metabolitu we wszystkich tych gatunkach, co oznacza, że nie przyczynia się do wzrostu i rozwoju organizmu. Zamiast tego, linalol pomaga w odstraszaniu określonych roślinożerców i szkodliwych owadów dzięki swojemu mocnemu aromatowi.
Linalol odgrywa również ważną rolę w zapylaniu roślin i rozmnażaniu[2]. Zapach linalolu pomaga zwabić owady zapylające, takie jak pszczoły i motyle. Co ciekawe, linalol mógł wyewoluować wraz ze zdolnościami zmysłowymi motyli, w celu przyciągnięcia tej konkretnej grupy zapylaczy.
Naukowcy wciąż badają terpeny oraz kannabinoidy pod kątem ich właściwości leczniczych i natrafili na obiecujące rezultaty, jeśli chodzi o linalol. Brakuje prób klinicznych na ludziach, ale badania in vitro i in vivo sugerują, co mogą odkryć przyszłe badania na ludziach.
Na razie wczesne badania sugerują, że linalol może mieć następujące działania:
• przeciwlękowe;
• antydepresyjne;
• uspokajające;
• przeciwbólowe;
• przeciwdrgawkowe.
Linalol może również wzmacniać działanie lecznicze wielu kannabinoidów. Badacze nazywają to synergiczne działanie „efektem świty”.
Na przykład, linalol zdaje się działać wraz z THC[3], zwiększając potencjał tego kannabinoidu w zakresie rozluźniania mięśni i zapobieganiu chorobie Alzheimera.
Badacze sugerują również, że ten terpen może wzmacniać potencjalne działanie przeciwdrgawkowe kannabinoidów takich jak CBD, THCV i CBDV.
Zbiór badań na ludziach i zwierzętach sugeruje, że linalol ma działanie przeciwlękowe. Ten terpen zdaje się ograniczać tzw. reakcję walki lub ucieczki i zmieniać aktywację receptorów serotoniny.
Badania[4] opublikowane w dzienniku „The Mental Health Clinician” opisują działanie olejku esencjonalnego z lawendy — w którym linalol jest głównym elementem. W tej pracy stwierdzono, że olejek esencjonalny z lawendy może pomóc w walce z lękiem poprzez zwiększanie aktywności układu przywspółczulnego.
Przywspółczulny układ nerwowy jest jedną z trzech odnóg autonomicznego układu nerwowego. Znana również jako „układ odpoczynku i trawienia”, ta odnoga zmniejsza tętno, wspomaga działanie jelit i rozluźnia niektóre mięśnie, gdy jest aktywowana.
Esencjonalny olejek z lawendy wzmacnia aktywność układu przywspółczulnego u szczurów, psów i ludzi — ten mechanizm może być częściowo odpowiedzialny za przeciwlękowe działanie linalolu.
Badania[5] opublikowane w „The International Journal of Neuropsychopharmacology” analizowały działanie olejku esencjonalnego z lawendy na ludzki mózg.
W randomizowanych, ślepych próbach z grupą placebo wzięło udział 17 zdrowych ochotników. Zostali oni poinstruowani, aby zażywać opatentowany olejek esencjonalny z lawendy codziennie przez osiem tygodni, w ilości 160 mg dziennie.
Badacze przeanalizowali mózgi uczestników przy pomocy pozytonowej tomografii emisyjnej i rezonansu magnetycznego po upływie ośmiu tygodni. Wykryli zmniejszenie potencjału wiązania receptora 5HT1A —rodzaju receptora serotoninowego — w dwóch obszarach mózgu.
Wcześniejsze badania neuroobrazowe sugerowały, że nadmierna aktywacja tego receptora może być ważnym czynnikiem przyczyniającym się do stanów lękowych. Te odkrycia sugerują, że linalol wywiera działanie przeciwlękowe poprzez zmniejszanie aktywności receptora serotoninowego.
Sam zapach linalolu może wystarczyć do zredukowania aktywności lękowej w mózgu, co wykazały badania[6] z 2018 roku przeprowadzone w Japonii. W tych badaniach odkryto, że zapach linalolu wywiera przeciwlękowe działanie u myszy, bez negatywnego wpływu na ich funkcje motoryczne.
Konkretniej, badacze odkryli, że linalol wywiera to działanie poprzez aktywację receptorów GABAᴀ, tych samych, na które działają środki przeciwlękowe z grupy benzodiazepin. Stwierdzili, że ich praca prawdopodobnie stanie się podstawą do badania możliwości klinicznego zastosowania linalolu w leczeniu stanów lękowych.
Inne badania[7] wykazały, że wdychanie linalolu zwiększa ilość interakcji społecznych i redukuje agresywne zachowania u myszy. Badacze zwrócili również uwagę, że ten terpen negatywnie wpływa na pamięć, ale tylko w większych dawkach.
W pracy[8] opublikowanej w „Life Science” stwierdzono, że linalol posiada działanie podobne do antydepresyjnego. Autorzy zauważyli również, że wiele roślin stosowanych w medycynie ludowej do leczenia stanów lękowych i depresji zawiera wysokie poziomy linalolu.
Badacze przeprowadzili szereg testów w celu wywołania tych stanów psychologicznych u myszy. Odkryli, że linalol wywiera działanie przeciwdepresyjne poprzez układ monoaminergiczny — sieć, do której należą również układy dopaminergiczny i serotoninergiczny.
Dalsze badania[9] opublikowane w 2013 roku miały na celu określenie neurobehawioralnego i potencjalnie toksycznego działania linalolu. Odkryto, że terpen ten oddziałuje w sposób przeciwdepresyjny u myszy, bez wywoływania jakichkolwiek uszkodzeń DNA w tkance mózgu lub krwi obwodowej.
W pracy z 2009[10] roku badano uspokajające działanie linalolu na myszy. Gryzonie zostały umieszczone w komorze inhalacyjnej — nasyconej 1% lub 3% linalolu — na jedną godzinę.
Powietrze z 1% linalolu wydłużyło czas snu (pod jednoczesnym wpływem leków nasennych) i zmniejszyła temperaturę ciała. Powietrze z 3% linalolu zmniejszyło aktywność myszy, bez wpływu na koordynację ruchową.
Czy linalol może być lekiem przeciwbólowym przyszłości? Badania[11] opublikowane w „European Journal of Pharmacology” wskazują na taką możliwość. Badano w nich przeciwbólowe i przeciwzapalne właściwości tego terpenu u myszy.
Linalol wykazał znaczne działanie w modelu bólu, a substancja blokująca receptory opioidowe z powodzenie zahamowała jego działanie. To sugeruje, że linalol wywiera działanie przeciwbólowe poprzez aktywację układu opioidergicznego, tego samego, na który działają leki takie jak morfina.
Klika związków chemicznych w roślinach konopi wykazało działanie przeciwdrgawkowe. Linalol może ograniczyć ataki poprzez zmianę ekspresji aktywacji glutaminianu. Jako główny pobudzający neuroprzekaźnik w mózgu, glutaminian odgrywa duża rolę w wywoływaniu ataków konwulsji.
W badaniach odkryto, że linalol posiada właściwości anty-glutaminianowe. Co więcej, nawet nieduże poziomy w określonych odmianach konopi wydają się wywierać przeciwdrgawkowe efekty u ludzi[12].
[1] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017b). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Źródło]
[2] Guy, P., Kamatou, P., & Viljoen, A. M. (2008). Linalool – A Review of a Biologically Active Compound of Commercial Importance. Natural Product Communications. Published. https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1934578X0800300727 [Źródło]
[3] Russo, E. B. (2011c). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. NCBI. Published. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3165946/ [Źródło]
[4] Malcolm, B. J., & Tallian, K. (2017). Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time? NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007527/ [Źródło]
[5] Baldinger, P., Hoflich, A. S., Mitterhauser, M., Hahn, A., Rami-Mark, C., Spies, M., Wadsak, W., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2014). Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Cross-Over Study with Molecular and Structural Neuroimaging. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(4), pyu063. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu063 [Źródło]
[6] Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018). Linalool Odor-Induced Anxiolytic Effects in Mice. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00241 [Źródło]
[7] Linck, V., da Silva, A., Figueiró, M., Caramão, E., Moreno, P., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8–9), 679–683. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.002 [Źródło]
[8] Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.02.021 [Źródło]
[9] Coelho, V., Mazzardo-Martins, L., Martins, D. F., Santos, A. R. S., da Silva Brum, L. F., Picada, J. N., & Pereira, P. (2013). Neurobehavioral and genotoxic evaluation of (−)-linalool in mice. Journal of Natural Medicines, 67(4), 876–880. https://doi.org/10.1007/s11418-013-0751-6 [Źródło]
[10] Linck, V. D. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Luis Piato, N., Paula Herrmann, A., Dupont Birck, F., Bastos Caramão, E., Sávio Nunes, D., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303–307. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001 [Źródło]
[11] Peana, A. T., D’Aquila, P. S., Chessa, M., Moretti, M. D., Serra, G., & Pippia, P. (2003). (−)-Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. European Journal of Pharmacology, 460(1), 37–41. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02856-x [Źródło]
[12] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017c). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Źródło]
[1] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017b). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Źródło]
[2] Guy, P., Kamatou, P., & Viljoen, A. M. (2008). Linalool – A Review of a Biologically Active Compound of Commercial Importance. Natural Product Communications. Published. https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1934578X0800300727 [Źródło]
[3] Russo, E. B. (2011c). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. NCBI. Published. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3165946/ [Źródło]
[4] Malcolm, B. J., & Tallian, K. (2017). Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time? NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007527/ [Źródło]
[5] Baldinger, P., Hoflich, A. S., Mitterhauser, M., Hahn, A., Rami-Mark, C., Spies, M., Wadsak, W., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2014). Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Cross-Over Study with Molecular and Structural Neuroimaging. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(4), pyu063. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu063 [Źródło]
[6] Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018). Linalool Odor-Induced Anxiolytic Effects in Mice. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00241 [Źródło]
[7] Linck, V., da Silva, A., Figueiró, M., Caramão, E., Moreno, P., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8–9), 679–683. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.002 [Źródło]
[8] Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.02.021 [Źródło]
[9] Coelho, V., Mazzardo-Martins, L., Martins, D. F., Santos, A. R. S., da Silva Brum, L. F., Picada, J. N., & Pereira, P. (2013). Neurobehavioral and genotoxic evaluation of (−)-linalool in mice. Journal of Natural Medicines, 67(4), 876–880. https://doi.org/10.1007/s11418-013-0751-6 [Źródło]
[10] Linck, V. D. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Luis Piato, N., Paula Herrmann, A., Dupont Birck, F., Bastos Caramão, E., Sávio Nunes, D., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303–307. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001 [Źródło]
[11] Peana, A. T., D’Aquila, P. S., Chessa, M., Moretti, M. D., Serra, G., & Pippia, P. (2003). (−)-Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. European Journal of Pharmacology, 460(1), 37–41. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02856-x [Źródło]
[12] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017c). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Źródło]