About the author
Sources
Źródła

[1] Taura, F., Morimoto, S., Shoyama, Y. Purification and characterization of cannabidiolic-acid synthase from Cannabis sativa L. Biochemical analysis of a novel enzyme that catalyzes the oxidocyclization of cannabigerolic acid to cannabidiolic acid. „The Journal of Biological Chemistry”. Opublikowano: 19.07.1996. DOI:10.1074/jbc.271.29.17411. [Źródło]

[2] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[3] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[4] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[5] Smeriglio, A., Giofrè, S.V., Galati, E.M., et al. Inhibition of aldose reductase activity by Cannabis sativa chemotypes extracts with high content of cannabidiol or cannabigerol. „Fitoterapia”. Opublikowano w czerwcu 2018 r. DOI:10.1016/j.fitote.2018.02.002. [Źródło]

[6] D’Aniello, E., Fellous, T., Iannotti, F.A., et al. Identification and characterization of phytocannabinoids as novel dual PPARα/γ agonists by a computational and in vitro experimental approach. „Biochimica Et Biophysica Acta General Subjects”. Opublikowano w marcu 2019 r. DOI:10.1016/j.bbagen.2019.01.002. [Źródło]

[7] Nallathambi, R., Mazuz, M., Namdar, D., et al. Identification of Synergistic Interaction Between Cannabis-Derived Compounds for Cytotoxic Activity in Colorectal Cancer Cell Lines and Colon Polyps That Induces Apoptosis-Related Cell Death and Distinct Gene Expression. „Cannabis and Cannabinoid Research”. Opublikowano w czerwcu 2018 r. DOI:10.1089/can.2018.0010. [Źródło]

[8] van Breemen, R.B, Muchiri, R.N., Bates, T.A., et al. Cannabinoids Block Cellular Entry of SARS-CoV-2 and the Emerging Variants. „Journal of Natural Products”. Opublikowano 10.01 2022. DOI:10.1021/acs.jnatprod.1c00946. [Źródło]

Back

Kwas kannabigerolowy (CBGA): wszystko, co powinieneś wiedzieć

Czym jest CBGA?

CBGA jest znane jako „kannabinoid-matka” i działa jako prekursor wszystkich członków rodziny kannabinoidów. Ale jego rola w biosyntezie kannabinoidów to nie jedyna z jego cech wartych poznania – CBGA może mieć również zastosowania dla ludzi. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej.

Czym jest CBGA?

CBGA albo kwas kannabigerolowy odgrywa kluczową rolę w powstawaniu wszystkich kannabinoidów w konopiach indyjskich i siewnych. Ta substancja jest powszechnie uznawana za „kannabinoid-matkę”, albowiem kannabinoidy takie jak CBD, CBC i THC bez niej by nie istniały. Właściwie, to bez CBGA nie byłoby żadnych kannabinoidów!

Jednak potrzeba było dużo czasu, aby odkryć rolę CBGA w biosyntezie kannabinoidów. Do odkrycia jego znaczenia doszło w późnych latach 90., około trzydzieści lat po jego początkowym odkryciu przez japońskich naukowców.[1] Ale pewnie zastanawiasz się, w jaki sposób pojedynczy związek chemiczny przeciera drogę ponad stu wyjątkowym kannabinoidom?

Skąd się bierze CBGA?

Historia CBGA zaczyna się w najwcześniejszych fazach życia rośliny konopi. Poprzez szereg reakcji chemicznych, trichomy konopi tworzą kwas oliwetolowy (OA) i difosforan geranylu (GPP), a te cząsteczki są następnie zmieniane w CBGA.

Po syntezie, CBGA może stać się różnymi kwasami kannabinoidowymi, w zależności od tego, który enzym będzie katalizatorem reakcji. Syntaza THCA, syntaza CBDA i syntaza CBCA zmieniają CBGA w THCA, CBDA i CBCA.

Jednak w odpowiednich warunkach CBGA może zmienić się w kannabinoid CBG. Po wystawieniu na działanie ciepła, grupa karboksylowa oddziela się od cząsteczki. Ten proces – znany jako dekarboksylacja – odpowiada za powstanie CBG.

CBGA odgrywa również inne fundamentalne role w roślinach konopi. Jako metabolit wtórny pomaga skierować zasoby do kwiatów w celu wytwarzania żywicy i nasion. Ta cząsteczka dokonuje tego imponującego czynu poprzez wspieranie zaprogramowanej śmierci komórek w liściach, co uwalnia potrzebną energię.

Jaka jest różnica pomiędzy CBGA i CBG?

CBGA i CBG różnią się chemicznie, albowiem pierwszy związek jest kwasowym związkiem chemicznym występującym w surowej materii roślinnej, podczas gdy ten drugi jest już zdekarboksylowany. Jednak na razie znaczne różnice między tymi kannabinoidami zdają się na tym kończyć. Trwają badania nad CBG i CBGA, ale obecnie wiemy bardzo niewiele.

Biorąc pod uwagę to, że naukowcy nie odkryli roli CBGA w biosyntezie kannabinoidów do 1996 roku, nasze zrozumienie tego związku jest ograniczone. Wiemy, że obydwa wchodzą w interakcje z organizmem człowieka poprzez układ endokannabinoidowy (ECS) i jego różne receptory. To, z którymi receptorami te związki mogą się wiązać i w jakim stopniu, pozostaje do odkrycia.

Na szczęście obydwa związki chemiczne zdają się nie mieć właściwości psychotropowych, czyli nie wywołują haju, ale brak danych oznacza również, że nie wiemy, czy te kannabinoidy wchodzą w interakcje z lekami. Krótko mówiąc, wczesne informacje na temat CBGA i CBG zdają się pozytywne, ale po prostu wiemy za mało o każdym z nich, aby potwierdzić ich bezpieczeństwo.[2]

Jak działa CBGA?

Choć wiemy bardzo mało, to możemy przestudiować dostępne badania, aby zobaczyć, jak CBGA może działać w organizmie:

• Niektóre wczesne ustalenia sugerują, że CBG ma wyjątkowy związek z receptorami adrenergicznymi i 5-HT, co wskazuje na potencjalnie podobne interakcje z CBGA.[3]

• CBG jest uważane za słabego lub częściowego agonistę CB1 i CB2[4], ale bardzo mało na temat tego związku zostało wyjaśnione, tak więc pozostaje to nieudowodnione.

• CBGA odgrywa kluczową rolę w efekcie świty, zjawisku, w którym łączny potencjał kannabinoidów, terpenów i innych związków chemicznych występujących w konopiach jest bardziej znaczący niż każdego związku osobno. Produkty kannabinoidowe o pełnym spektrum wykorzystują to zjawisko, aby poprawić ogólny wpływ na zdrowie.

Czym jest CBGA?

Jakie jest działanie CBGA?

Badania na temat CBGA są niesłychanie ograniczone i jest tylko garstka wyników gotowych do przeglądu:

• CBGA i cukrzyca: badania w dzienniku „Fitoterapia” sprawdzały działanie odmiany bogatej w CBGA na enzym reduktazy aldozy – cząsteczki związanej z cukrzycą.[5]

• CBGA i metabolizm: praca z 2019 r. opublikowana w „Biochimica et Biophysica Acta” omawia badania obliczeniowe i na komórkach, które sugerują, że ten kwas kannabinoidowy może wiązać się z receptorami aktywowanymi przez proliferatory peroksysomów (PPARs), które są związane z metabolizmem.[6]

• CBGA i komórki rakowe: badacze w Izraelu testowali „niepodgrzane ekstrakty z konopi (C2F), frakcję 7 (F7) i frakcję 3 (F3)” na komórkach raka jelita grubego.[7]

• CBGA i COVID-19: dwa uniwersytety w Oregonie współpracowały, aby zbadać skuteczność kannabinoidów przeciw SARS-CoV-2.[8]

Choć może się zdawać, że zainteresowanie CBGA jest znikome, to za brakiem badań stoi pewien powód. Ponieważ kwas kannabigerolowy jest prekursorem wszystkich kannabinoidów, jest on niesłychanie trudny do wyizolowania.

Jednak za sprawą COVID-19 zainteresowanie CBGA wzrosło, więc nie ma wątpliwości, że zobaczymy nowe badania nad jego praktycznymi zastosowaniami.

Odwiedź sklep Cibdol, aby odkryć szereg produktów o pełnym spektrum wykorzystujących efekt świty. A jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o kwasowych kannabinoidach i reakcjach chemicznych w konopiach siewnych, odwiedź naszą Encyklopedię CBD, aby dowiedzieć się wszystkiego, co powinieneś wiedzieć.

Często zadawane pytania

Czy CBGA jest legalne?
Jako niepsychotropowy kwas kannabinoidowy, CBGA jest legalne w wielu krajach, gdzie legalne jest CBD. CBG jest uzyskiwane z konopi siewnych o małej zawartości THC, obecnie legalnych w USA oraz wielu krajach europejskich.
Czy CBGA to to samo co CBG?
CBGA jest kwasowym prekursorem CBG, co oznacza, że jego wpływ na ludzki organizm może być inny. Na chwilę obecną trwają badania nad określeniem kluczowych różnic między tymi związkami chemicznymi.
Źródła

[1] Taura, F., Morimoto, S., Shoyama, Y. Purification and characterization of cannabidiolic-acid synthase from Cannabis sativa L. Biochemical analysis of a novel enzyme that catalyzes the oxidocyclization of cannabigerolic acid to cannabidiolic acid. „The Journal of Biological Chemistry”. Opublikowano: 19.07.1996. DOI:10.1074/jbc.271.29.17411. [Źródło]

[2] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[3] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[4] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[5] Smeriglio, A., Giofrè, S.V., Galati, E.M., et al. Inhibition of aldose reductase activity by Cannabis sativa chemotypes extracts with high content of cannabidiol or cannabigerol. „Fitoterapia”. Opublikowano w czerwcu 2018 r. DOI:10.1016/j.fitote.2018.02.002. [Źródło]

[6] D’Aniello, E., Fellous, T., Iannotti, F.A., et al. Identification and characterization of phytocannabinoids as novel dual PPARα/γ agonists by a computational and in vitro experimental approach. „Biochimica Et Biophysica Acta General Subjects”. Opublikowano w marcu 2019 r. DOI:10.1016/j.bbagen.2019.01.002. [Źródło]

[7] Nallathambi, R., Mazuz, M., Namdar, D., et al. Identification of Synergistic Interaction Between Cannabis-Derived Compounds for Cytotoxic Activity in Colorectal Cancer Cell Lines and Colon Polyps That Induces Apoptosis-Related Cell Death and Distinct Gene Expression. „Cannabis and Cannabinoid Research”. Opublikowano w czerwcu 2018 r. DOI:10.1089/can.2018.0010. [Źródło]

[8] van Breemen, R.B, Muchiri, R.N., Bates, T.A., et al. Cannabinoids Block Cellular Entry of SARS-CoV-2 and the Emerging Variants. „Journal of Natural Products”. Opublikowano 10.01 2022. DOI:10.1021/acs.jnatprod.1c00946. [Źródło]

Author
Luke Sholl

Title/author.

Luke Sholl
Luke ma ponad 10 lat doświadczenia w pisaniu o CBD i kannabinoidach. To uznany dziennikarz i główny autor w firmie Cibdol oraz w innych publikacjach. Luke prezentuje informacje, które są oparte na faktach oraz dowodach, a jego fascynacja CBD obejmuje też sprawność fizyczną, odżywianie oraz zapobieganie chorobom.
Luke Sholl

Title/author.

Luke Sholl
Luke ma ponad 10 lat doświadczenia w pisaniu o CBD i kannabinoidach. To uznany dziennikarz i główny autor w firmie Cibdol oraz w innych publikacjach. Luke prezentuje informacje, które są oparte na faktach oraz dowodach, a jego fascynacja CBD obejmuje też sprawność fizyczną, odżywianie oraz zapobieganie chorobom.
Źródła

[1] Taura, F., Morimoto, S., Shoyama, Y. Purification and characterization of cannabidiolic-acid synthase from Cannabis sativa L. Biochemical analysis of a novel enzyme that catalyzes the oxidocyclization of cannabigerolic acid to cannabidiolic acid. „The Journal of Biological Chemistry”. Opublikowano: 19.07.1996. DOI:10.1074/jbc.271.29.17411. [Źródło]

[2] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[3] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[4] Nachnani, R., Raup-Konsavage, W.M., Vrana, K.E. The Pharmacological Case for Cannabigerol. „The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. Opublikowano w lutym 2021 r. DOI: 10.1124/jpet.120.000340. [Źródło]

[5] Smeriglio, A., Giofrè, S.V., Galati, E.M., et al. Inhibition of aldose reductase activity by Cannabis sativa chemotypes extracts with high content of cannabidiol or cannabigerol. „Fitoterapia”. Opublikowano w czerwcu 2018 r. DOI:10.1016/j.fitote.2018.02.002. [Źródło]

[6] D’Aniello, E., Fellous, T., Iannotti, F.A., et al. Identification and characterization of phytocannabinoids as novel dual PPARα/γ agonists by a computational and in vitro experimental approach. „Biochimica Et Biophysica Acta General Subjects”. Opublikowano w marcu 2019 r. DOI:10.1016/j.bbagen.2019.01.002. [Źródło]

[7] Nallathambi, R., Mazuz, M., Namdar, D., et al. Identification of Synergistic Interaction Between Cannabis-Derived Compounds for Cytotoxic Activity in Colorectal Cancer Cell Lines and Colon Polyps That Induces Apoptosis-Related Cell Death and Distinct Gene Expression. „Cannabis and Cannabinoid Research”. Opublikowano w czerwcu 2018 r. DOI:10.1089/can.2018.0010. [Źródło]

[8] van Breemen, R.B, Muchiri, R.N., Bates, T.A., et al. Cannabinoids Block Cellular Entry of SARS-CoV-2 and the Emerging Variants. „Journal of Natural Products”. Opublikowano 10.01 2022. DOI:10.1021/acs.jnatprod.1c00946. [Źródło]

Który produkt potrzebuję?