Nie wysyłamy na Twój adres
Z powodu przepisów i regulacji w Twoim kraju nie możemy wysyłać do Twojej obecnej lokalizacji. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, prosimy o kontakt z namiJesteśmy tutaj, aby Ci pomóc
Masz pytania dotyczące naszych produktów lub treści? Nie wahaj się i skontaktuj się z nami.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usBrak produktów
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
You have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usCBCA to chemiczny prekursor CBC, jednego z ponad stu kannabinoidów wytwarzanych przez rośliny cannabis. Niewiele badań zgłębiło pełny potencjał CBCA, ale cząsteczka ta może odegrać ważną rolę w przyszłej nauce o kannabinoidach, podobnie jak inni członkowie tej ogromnej i złożonej rodziny chemicznej.
Bardziej szczegółowo sklasyfikowane jako kwas kannabinoidowy, CBCA (kwas kannabromromenowy) to jeden z etapów na drodze biosyntezy cząsteczek prekursorowych do „aktywowanych” kannabinoidów. Co sprawia, że kwas kannabinoidowy różni się od kannabinoidu? Kwasy kannabinoidowe zawierają dodatkową grupę karboksylową, która pozwala im na wywieranie innych efektów na ciało człowieka.
Podobnie jak większość kannabinoidów powstających w wyniku reakcji enzymatycznych, CBCA wywodzi się z „macierzystego kannabinoidu”, CBGA. Specjalistyczny enzym, znany jako syntaza kwasu kannabichromenowego (CBCAS), katalizuje reakcję, która zamienia CBGA w CBCA. Kwas kannabinoidowy działa następnie jako prekursor dwóch innych kannabinoidów.
Usunięcie dwutlenku węgla poprzez wystawienie na ciepło — dekarboksylacja — przekształca CBCA w kannabinoid CBC. Ekspozycja na promienie UV zamienia natomiast CBCA w kwas kannabicyklocykliczny (CBLA). Oba te produkty końcowe mogą później przekształcić się za pomocą podobnych procesów w kannabicyklol[1] (CBL).
Mimo że CBC powstaje na drugim miejscu w wyniku tej reakcji, naukowcy zidentyfikowali ten kannabinoid po raz pierwszy w 1966 roku, dwa lata przed chemiczną izolacją CBCA. CBC jest jednym z czterech głównych fitokannabinoidów, wraz z THC, CBD i CBG. Jednak te trzy pozostałe produkowane są w różnych ilościach w trichomach kwiatów cannabis.
Co ciekawe, CBC zaczyna formować się w roślinach cannabis zanim jeszcze rozpocznie się okres kwitnienia. CBC znajduje się w roślinach na szczytowym poziomie krótko po zakończeniu etapu siewki, co oznacza, że enzymatyczna konwersja CBCA do CBC zachodzi bardzo wcześnie w cyklu uprawy. Nawet podczas szczytowej produkcji tej substancji, poziomy CBC rzadko przekraczają 0,2–0,3% w przeliczeniu na suchą masę[2] w większości odmian marihuany.
Substancje podobne do CBC występują również w innych organizmach w królestwie roślin. Cząsteczki o bardzo zbliżonej strukturze molekularnej do kannabinoidów zidentyfikowano w tradycyjnych chińskich gatunkach roślin[3]Rhododendron anthopogonoides.
Naukowcy nie spędzili dużo czasu na analizowaniu skutków ubocznych CBCA, najprawdopodobniej ze względu na niskie stężenie substancji w odmianach cannabis oraz na ograniczenia dotyczące badań nad roślinami konopi. Jednak zainwestowali oni czas i wysiłek w zbadanie właściwości samego CBC.
Obecnie nie ma dowodów na to, by CBC wywoływało znaczące skutki uboczne. Musimy jednak poczekać na przyszłe badania, aby ustalić, czy to samo twierdzenie może dotyczyć CBCA.
Badania nad CBCA i możliwe zastosowania substancji
Naukowcy przebadali kilka substancji z rodziny kannabinoidów pod kątem ich potencjału u ludzi. CBCA nie otrzymało jeszcze dużej uwagi, ale jesteśmy pewni, że to się zmieni — zwłaszcza po zachęcających ustaleniach dotyczących kwasów kannabinoidowych CBDA i THCA.
Jak na razie tylko możemy przyjrzeć się CBC, aby zrozumieć, jakie cechy może posiadać CBCA. Wczesne badania sugerują, że ten kannabinoid może mieć pewne korzystne właściwości.
CBC może wywoływać te efekty[4] aktywując receptor CB2 układu endokannabinoidowego i oddziałując z kanałami TRP. CBC posiada słabe powinowactwo do wiązania z receptorem CB1, co oznacza, że nie wywołuje psychoaktywnych skutków ubocznych. CBCA prawdopodobnie również posiada tę niepsychoaktywną cechę.
Większość przepisów dotyczących narkotyków nie wspomina CBCA. Na rynku nie ma obecnie produktów ani odmian cannabis o wysokiej zawartości CBC. Jednak status prawny CBCA prawdopodobnie będzie się zmieniać w przyszłości w zależności od statusu prawnego marihuany i konopi. Konwencja Narodów Zjednoczonych o substancjach psychotropowych (ang. United Nations Convention on Psychotropic Substances) — międzynarodowy traktat mający na celu kontrolę niektórych substancji — nie wspomina nic o CBCA.
[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Źródło]
[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Źródło]
[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Źródło]
[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Źródło]
[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Źródło]
[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Źródło]
[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Źródło]
[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Źródło]